На протяжении многих столетий гашиш использовался в восстановительных целях и в медицине, однако всего 60 активных компонентов данного вещества поняты. Недавно ученые обнаружили, что состав гашиша помогает работе клеток.

В работе, опубликованной в Журнале Неврологии, исследователи сообщили об изучении каннабидиола (cannabidiol) – природного вещества, найденного в гашише.

Он не столь насыщен в сравнении с тетрагидроканнабинолом или ТГК (tetrahydrocannabinol или THC) и может быть использован в качестве лекарственного средства.

Оба вещества в настоящее время применяются в фармацевтике, помогая пациентам снять боль и другие признаки рассеянного склероза. Теперь исследователи открыли механизм работы каннабидиола в клетках мозга.

Взаимодействуя с митохондриями, которые насыщают клетки энергией, они помогают поддержать оптимальные уровни кальция, что обеспечивает нормальную работу клеток и повышает стойкость к повреждениям.

Колебания уровня кальция связано со многими расстройствами мозга. Таким образом, у данное открытие полезно в лечении некоторых заболеваний, затрагивающих работу митохондрий.
Доктор Беттина Плат из Университета медицинских наук сообщает, что о принципе воздействия каннабидиола ученые не знали, хотя использовали вещество для облегчения боли.

Они же открыли механизм действия на клеточном уровне, и рассчитывают, что это будет полезно для лечения заболеваний, таких как болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона.

Однако доктор Плат предупреждает, что курение гашиша не оказывает лечебного эффекта. Различные концентрации гашиша относительно содержания каннабидиола могут повышать уровень тетрагидроканнабинола, то есть, курение даже усиливает повреждение нейронов

Источник http://ganjaclub.ru

Аурорикс.
Обратимый селективный ингибитор МАО типа А; тормозит метаболизм норадреналина и серотонина, что приводит к повышению их концентрации в ЦНС; наряду с антидепрессивным оказывает активирующее действие.
Показания. Различные варианты депрессивных расстройств, протекающих с моторной и интеллектуальной заторможенностью, социальная фобия.
Противопоказания. Гиперчувствительность, острое нарушение сознания, беременность, грудное вскармливание, детский возраст, совместное применение с селегилином.
Побочные действия. Тревога, ажитация, расстройства сна, повышенная раздражительность, головокружение, головная боль, сухость во рту, диспепсические расстройства, кожные аллергические реакции, признаки спутанности сознания (быстро исчезают после отмены препарата).
Читать далее »

Оксибутират натрия (ГОМК (GHB)) является исключительно сильным антигипоксантом, защищающим организм от кислородного голодания в разряженной атмосфере, при больших физических нагрузках, при тяжелых сосудистых заболеваниях и поражениях дыхательного аппарата. Антигипоксические свойства оксибутирата связаны с его способностью активизировать бескислородное окисление энергетических субстратов и уменьшать потребность организма в кислороде. Кроме того, оксибутират натрия сам способен расщепляться с образованием энергии, запасаемой в виде АТФ. Благодаря всем этим свойствам, оксибутират натрия является на сегодняшний день самым эффективным средством для развития выносливости. Анаболическое действие оксибутирата выражается в усилении синтетических процессов в организме и замедлении процессов катаболизма. В результате хронического ведения оксибутирата натрия значительно повышается содержание в крови соматотропного гормона, а также картизола, значительно снижается содержание молочной кислоты. Под действием оксибутирата происходит гипертрофия митохондрий и мышечных волокон, увеличивается количество гликогена в мышцах и в печени.
Оксибутират натрия обладает выраженным адаптивным и антистрессовым действием, в малых дозах вызывает легкую заторможенность с элементами эйфории, в средних – сон, а в больших дозах – наркоз. Оксибутират является мощным средством для неспецифической адаптации ко всем экстремальным воздействиям.
В медицине оксибутират натрия используется как успокаивающее, противосудорожное, наркозное средство, а так же в качестве снотворного. В реанимационной практике оксибутират широко используется как средство, повышающее неспецифическую адаптацию и выживаемость тяжелых больных.
Читать далее »

ГРАНДАКСИН (Grandaxinum). 1-(3, 4-Диметокси-фенил)-4-метил-5-этил-7, 8-диметокси-5Н-2, 3-бензодиазепин.
Синонимы: Tofizopam, Tofizopamum .
Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте.
Препарат получен в результате модификации молекулы диазепама (реланиума). Подобно диазепаму и другим веществам бензодиазепинового ряда обладает транквилизирующей активностью, но отличается рядом свойств: не вызывает сонливости, не оказывает миорелаксирующего и противосудорожного действия.
Читать далее »

Атропина сульфат (Atropin sulfatis) – антихолинергическое средство. В медицинской практике применяется в виде 0,1% и 0,05% раствора для инъекций, представляющего прозрачную, бесцветную жидкость.

Показания к применению

Применяется по назначению враа при язвенной болезни желудка, язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, пилороспазме, желчекаменной болезни, холецистите, остром панкреатите, спазмах кишечника и мочевых путей, печеночной колике, почечной колике, бронхиальной астме, отравлениях м-холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, для предупреждения бронхо- и ларингоспазма, атриовентрикулярной блокады, ремедикации перед хирургическими операциями.

Способы применения и дозы
Читать далее »

ИНСТРУКЦИЯ

2-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид, или N1N1-диметил-2-(дифенилметокси) этиламина гидрохлорид:

Синонимы: Аллергин, Alledryl, Allergan, Allergin, Allergival, Amidryl, Benadryl, Benzhydraminum, Diabenyl, Dimedryl, Dimidril, Diphenhydramine, Diphenhydramine Hydrochloride, Restamin и др.
Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса; вызывает онемение языка. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, очень легко – в спирте.

Димедрол является одним из первых противогистаминных препаратов (препаратом первого поколения), нашедших широкое применение в медицинской практике с 1950-х годов. Несмотря на появление ряда новых противогистаминных препаратов, значения до сих пор димедрол не потерял.

Является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов и обладает выраженной противогистаминной активностью. Кроме того, он оказывает местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия, блокирует в умеренной степени холинорецепторы вегетативных нервных узлов. Проявляет умеренное противорвотное действие.

Димедрол хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Важной особенностью димедрола является его седативное действие, имеющее некоторое сходство с действием нейролептических веществ; в соответствующих дозах он оказывает снотворных эффект. В действии димедрола на нервную систему существенное значение имеет наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы (возможно, Н3-рецепторы головного мозга) его центральная холинолитическая активность.

Димедрол применяют в основном при лечении крапивницы, сенной лихорадки, сывороточной болезни, геморрагического васкулита (капилляротоксикоза), вазомоторного насморка, ангионевротического отека, зудящих дерматозов, острого иридоциклита, аллергических конъюнктивитов и других аллергических заболеваний; аллергических осложнений от приема различных лекарств (в том числе антибиотиков), при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, при применении ферментных и других препаратов.
Читать далее »

Информация из медицинского описания:
Латинское название: Trigan-D
Фармакологические группы: м-Холинолитики. Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Спазмолитики миотропные.
Нозологическая классификация (МКБ-10): K80.5 Камни желчного протока без холангита или холецистита. N23 Почечная колика неуточненная. N94.6 Дисменорея неуточненная. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит дицикловерина (дицикломина) гидрохлорида 20 мг и парацетамола 500 мг; в коробке 10 стрипов по 10 шт. или 2 блистера по 10 шт.
Фармакологическое действие: Спазмолитическое, болеутоляющее.
Способ применения и дозы: Внутрь, по 1-2 табл. 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 2 табл., суточная – 4 табл.
Продолжительность приема – не более 5 дней.
Срок годности: 3 г.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Дата согласования: 31.07.2003
Читать далее »

Фенотропил: Корфедон, Фенотропил.

Фенотропил – новый ноотропный препарат.

Латинское название:
Фенотропил / Phenotropil

Активное-действующее вещество:
Фенотропил / Phenotropil

Форма выпуска:
Таблетки 50 мг N 10, 20, 30.
Таблетки 100 мг N 10, 20, 30.

Фармакологическая группа:
Ноотроп. Нейрометаболический стимулятор, церебропротектор.

Фармакологические свойства:
Фенотропил обладает выраженным ноотропным действием с психостимулирующим, противосудорожным, антигипоксическим и антигипертензивным свойствами. Обладает адаптогенным действием при различных моделях стресса.
Фенотропил рекомендуется как ноотропный препарат с психостимулирующим компонентом действия при заболеваниях ЦНС различного генеза.
Фенотропил предупреждает срыв высшей нервной деятельности при информационных перегрузках в эксперименте у высших животных, нормализует суточный биоритм показателей симпато-адреналовой системы.
Фенотропил обладает антигипертензивным действием.
По ноотропной активности фенотропил значительно превосходит ноотропил, при этом обладает значительной психостимулирующей активностью.
Эффект фенотропила наступает при однократном применении, что очень важно в случае использования в экстремальных условиях, требующих немедленного эффекта.
Фенотропил, обнаруживая сходную с пирацетамом терапевтическую направленность, характеризуется при длительном применении определенной диссоциацией проявления психотропных эффектов: выраженное антиастеническое действие, превосходящее соответствующий эффект пирацетама, сочетается с незначительной активностью в отношении других психопатологических расстройств, что нередко приводит к явлениям гиперстимуляции.
Активирующее воздействие фенотропила, сопровождается, по данным ЭЭГ, повышением общего амплитудного уровня, снижением выраженности медленноволновой активности и гиперсинхронизации корковой ритмики.
Читать далее »

Общая информация
Кофеин и теофиллин – метилированные производные пурина, ингибирующие фосфодиэтсеразу цАМФ (циклического аденозинмонофосфата) и защищающие цАМФ от разрушения. Таким образом, стимулирующий эффект гормонов, использующих цАМФ в качестве внутриклеточного сигнала (это адреналин, гистамин и многие другие), усиливается и продлевается.
Теобромин практически неактивен как стимулятор, он действует приблизительно в 10 раз слабее кофеина. Теофиллин по сравнению с кофеином несколько более токсичен и несколько менее активен как стимулятор ЦHС, но между ними больше сходства, чем различия. Теофиллин более активен как диуретик (увеличивает мочеотделение), более токсичен и действует медленнее. Теобромин содержится в какао, чае (очень немного) и орехах кола. В какао его содержится приблизительно в семь раз больше кофеина и именно он делает какао «стимулятором».
Теофиллин оказывает сильное действие на сердце и бронхи и часто используется для лечения бронхиальной астмы, эмфиземы и других легочных заболеваний.
Кофеин содержится в чае, кофе, листьях мате; также в гуаране и орехах кола.
Что случается при передозировке?
Читать далее »

ОФИЦИАЛЬНАЯ ИНСТРУКЦИЯ

Химический состав:
Acidium beta-[aminomethyl]-p-drocinnamicum (4-Амино-3-(пара-хлорфенил)-масляная кислота)

Синонимы: Лиоресал, Baclon, Gabalon, Lioresal, Spastin.

Фармакологическое действие:
Препарат, снижающий тонус скелетных мышц. Является агонистом ГАМК-Б-рецепторов, а основное проявление его фармакологической активности – антиспастическое действие. Он расслабляюще действует на поперечнополосатые мышцы через двигательную систему альфа, снижая импульсацию и возбудимость, а также путем снижения активности эфферентной системы гамма. Баклофен проявляет тормозящее действие на моно- и полисинаптический рефлекс. При этом он не понижает нервномышечной проводимости в пределах моторной бляшки, ни чувствительности чувствительных окончаний мышечных веретен. Баклофен тормозит меддулярные автоматизмы, висцеральные и массовые рефлексы, клонус, уменьшает ригидность мышц, а также проявляет болеутоляющее действие, в связи с чем повышает двигательную и функциональную активность у больных, облегчая восстановительное лечение.
Читать далее »